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測定環(huán)境空氣中痕量錫(二)

更新時(shí)間:2016-09-05      點(diǎn)擊次數(shù):1484

             測定環(huán)境空氣中痕量錫(二)

      【來源/作者】北納創(chuàng)聯(lián) 

   原標(biāo)題:微波消解石墨爐原子吸收法測定環(huán)境空氣中痕量錫

   2.結(jié)果與討論

  2.1微波消解條件優(yōu)化

  在微波消解過程中, 表 1 中步驟 3 的溫度設(shè)置較為重要, 過低的消解溫度或保持時(shí)間過短都會使測定結(jié)果精密度和準(zhǔn)確度變差。試驗(yàn)表明步驟 3 溫度設(shè)置為 180℃時(shí), 硝酸 – 氫氟酸微波消解體系能使微孔濾膜及空氣中的顆粒物*溶解, 無殘留物質(zhì)。

  2.2石墨管的選擇

  熱解涂層石墨管的涂層處理劑在高溫下于石墨管的內(nèi)表面形成一層碳化物的涂層, *石墨管內(nèi)表面的空隙, 減少了滲透作用, 其靈敏度和精密度較非涂層石墨管有顯著提高, 且涂層碳化物避免了酸性樣品溶液直接與石墨管管壁接觸, 延長了石墨管的使用壽命, 因此選用熱解涂層石墨管。

  2.3基體改進(jìn)劑的選擇

  錫易生成揮發(fā)性的化合物, 對測定的靈敏度有極大的影響, 因此選擇一種合適的基體改進(jìn)劑來提高錫的灰化溫度, 消除背景干擾非常必要。在 20μg/L錫標(biāo)準(zhǔn)液中分別加入 1% 硝酸鎂、 5% 、 5% 硝酸鑭、 1% 硝酸鈀、 5% 硝酸鑭 –10% 酒石酸、 5% 硝酸鑭 –10% 抗壞血酸等常用基體改進(jìn)劑進(jìn)行對比試驗(yàn)。結(jié)果表明, 采用 1% 硝酸鈀、 5%硝酸鑭 –10% 酒石酸、 5% 硝酸鑭 –10% 抗壞血酸與其它基體改進(jìn)劑相比, 不僅具有較好的增感效果和穩(wěn)定峰形, 且測定精密度較理想。硝酸鈀較昂貴, 抗壞血酸用久后會在石墨管中殘留顆粒阻擋光路, 需時(shí)常清除。所以選用硝酸鑭和酒石酸作為混合基體改進(jìn)劑。

  2.4檢測波長選擇

  錫的原子吸收分析線波長接近于遠(yuǎn)紫外區(qū), 因此在測定錫時(shí)精密度較差。選用 20 μg/L 錫標(biāo)準(zhǔn)溶液, 加入 5%硝酸鑭 –10%酒石酸混合液作基體改進(jìn)劑, 按 1.2 儀器工作條件, 對錫的 224.6, 254.7,266.1, 286.5 nm 4 條波長連續(xù)測定 7 次進(jìn)行比較。試驗(yàn)結(jié)果表明, 286.5 nm 波長較 224.6 nm 波長靈敏度有所下降, 但使用該波長分析能獲得較為滿意的精密度, 因此選擇 286.5 nm 作為檢測波長。

  2.5線性方程

  將100 mg/L錫標(biāo)準(zhǔn)溶液用 3% 硝酸溶液稀釋成濃度分別為0.00,5.00,10.0,20.0,50.0,80.0μg/L 的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液, 在1.2儀器工作條件下測定吸光度。以吸光度 Y 對應(yīng)質(zhì)量濃度 X 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線, 錫在5.00~80.0 μg/L 濃度范圍內(nèi)線性擬合較好, 線性回歸方程 Y=0.001 51X+0.003, 相關(guān)系數(shù)r=0.999 3。

  2.6方法檢出限

  準(zhǔn)確吸取 7 份 10.0 μg/L 錫標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.0 mL于微波消解罐中, 按 1.3 步驟消解后測定, 計(jì)算測定值的標(biāo)準(zhǔn)偏差 s 為 0.743 μg/L。按照 HJ 168–2010 [14] , 檢出限 MDL=st (n–1, 0.99) , 當(dāng) n=7 時(shí), t 值取3.143, 計(jì)算得錫的檢出限為 2.34 μg/L。以采集環(huán)境空氣量為 4 800 L、 定容體積 50 mL 計(jì), 該方法對環(huán)境空氣中錫的檢出限為 0.024 μg/m 3 。

  2.7精密度試驗(yàn)與加標(biāo)回收試驗(yàn)

  取 21 張微孔濾膜, 按 7 張一組分成 3 組, 每組分別加入 0.25, 0.50, 1.00μg 錫, 放置。次日消解定容至 50 mL, 按上述工作條件進(jìn)樣分析。精密度試驗(yàn)結(jié)果和加標(biāo)回收試驗(yàn)結(jié)果分別見表 2、 表3。由表 2、 表 3 可知, 3 組樣品的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.74%–5.81%, 加標(biāo)回收率在 96.0%~106.0% 之間,說明該方法具有較高的準(zhǔn)確度和良好的精密度。

  3.結(jié)語

  采用混合纖維素微孔濾膜采集環(huán)境空氣樣品,用硝酸 – 氫氟酸微波消解樣品, 以 5% 硝酸鑭 –10%酒石酸混合液作基體改進(jìn)劑, 石墨爐原子吸收法測定環(huán)境空氣中的痕量錫。結(jié)果表明, 該方法可以較好地消除基體干擾, 提高測定方法靈敏度和精密度。該方法具有快速簡便、 消解液不易污染、 用酸量少、準(zhǔn)確度高、 檢出限低等優(yōu)點(diǎn), 適用于環(huán)境空氣中痕量錫元素的測定。

  【關(guān)鍵詞】微孔濾膜 酒石酸 抗壞血酸 錫 標(biāo)準(zhǔn)溶液 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)網(wǎng)  

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